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Autor:Rivera Jacinto, Marco Antonio; Rodríguez Ulloa, Claudia Carolina; Huayán Dávila, Gladys Esther; Mercado Martínez, Pedro Estuardo.
Título:Susceptibilidad a betalactámicos y resistencia por betalactamasas de espectro extendido (BLEE) enEnterobacteriaceae aisladas de reservorios ambientales de un hospital general en Cajamarca, Perú^ies / Beta-lactam susceptibility and resistance by extended spectrum beta-lactamases (ESBL) in Enterobacteriaceae environmental isolations at a general hospital in Cajamarca, Peru
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):69-75, abr.-jun. 2011. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Identificar enterobacterias en reservorios intrahospitalarios, evaluar su sensibilidad a betalactámicos y determinar su capacidad de producir betalactamasas de espectro extendido (BLEE), en el Hospital Regional de Cajamarca. Material y métodos: Se obtuvieron muestras mediante hisopado de grifos, lavatorios, mesas, camas y tablillas de historia clínica en las áreas de cirugía y pediatría; se recuperaron, aislaron e identificaron 45 cultivos de importancia clínica: 14 Enterobacter cloacae, 11 Escherichia coli, 5 Citrobacter freundii, 4 Klebsiella pneumoniae y 11 de otros géneros. Se determinó la sensibilidad antimicrobiana a los antibióticos betalactámicos: ampicilina, cefalotina, cefoxitina, ceftazidima, cefotaxima, ceftriaxona, amoxicilina-clavulanato, aztreonam e imipenem. Teniendo en cuenta los diámetros críticos de tamizaje, se realizó el test confirmatorio para BLEE. Para el análisis estadístico se utilizó el programa estadístico SPSS v15. Resultados: De los 45 cultivos aislados 34 fueron resistentes a ampicilina, 34 a cefalotina, 14 a cefoxitina, 12 a cefotaxima, 11 a ceftriaxona, 5 a ceftazidima, 19 a amoxicilina-clavulanato y 15 a aztreonam. Doce cultivos presentaron resistencia por BLEE a cefalosporinas de tercera generación y/o monobactámicos, cuatro E. coli y cuatro E. cloacae fueron los más relevantes. Todos fueron sensibles a imipenem. Conclusiones: Dada la capacidad de algunos de estos cultivos de producir BLEE existe el riesgo de brotes intrahospitalarios que pueden complicarse cuando son originados por microorganismos multirresistentes. La producción de BLEE como mecanismo de resistencia en los cultivos hallados debe ser motivo de preocupación por las implicancias que tiene. (AU)^iesObjectives: To identify enterobacteria cultures in nosocomial reservoirs, assess their sensitivity to beta-lactams and their ability to produce extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) at the Hospital Regional de Cajamarca. Material and methods: Samples were collected by cotton swab in faucets, sinks, tables, beds and patients’ medical charts in the areas of surgery and pediatrics, 45 cultures clinically important were recovered, isolated and identified: 14 Enterobacter cloacae, 11 Escherichia coli, 5 Citrobacter freundii, 4 Klebsiella pneumoniae and 11 the other genres. An antimicrobial susceptibility test was performed for beta-lactamic antibiotics: ampicillin, cephalothin, cefoxitin, ceftazidime, cefotaxime, ceftriaxone, amoxicillin-clavulanate, aztreonam and imipenem. Given the critical diameters of screening, the confirmatory test for ESBL was performed. For statistical analysis, were used SPSS v15. Results: Of the 45 cultures isolate, 34 were resistant to ampicillin, 34 to cephalothin, 14 to cefoxitin, 12 to cefotaxime, 11 to ceftriaxone, 5 to ceftazidime, 19 to amoxicillin-clavulanate and 15 to aztreonam. Twelve cultures were resistant to third-generation cephalosporins and monobactams for ESBLs, four E. coli and four E. cloacae were the most relevant. All were sensitive to imipenem. Conclusions: Given the ability of some of these cultures to produce ESBL, there is a risk of nosocomial outbreaks that can be complicated when are caused by multiresistant organisms. ESBL production as a resistance mechanism in cultures found cause concern. (AU)^ien.
Descriptores:Enterobacteriaceae/efectos de drogas
beta-Lactamas
Resistencia a Medicamentos
Infección Hospitalaria
Hospitales Generales
Perú
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1105/1097 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Asencios Solis, Luis Leoncio; Quispe Torres, Neyda Adriana; Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Leo Hurtado, Elena; Vásquez, Lucy; Jave Castillo, Héctor Oswaldo; Bonilla Asalde, César.
Título:Vigilancia nacional de la resistencia a medicamentos antituberculosos, Perú 2005-2006^ies / National surveillance of anti-tuberculosis drug resistance, Peru 2005-2006
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(3):278-287, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la prevalencia de resistencia a medicamentos antituberculosos en el Perú. Materiales ymétodos. Se realizó un muestreo por conglomerados en las 33 regiones de salud de Perú. Se utilizó el método de lasproporciones de Canetti en medio sólido Lowenstein Jensen para la susceptibilidad de Mycobacterium tuberculosis a medicamentos antituberculosos con isoniacida (INH) rifampicina (RMP), estreptomicina (SM) y etambutol (EMB). Las cepas con resultado de TB MDR se sometieron a susceptibilidad a medicamentos de segunda línea por el método delas proporciones en agar 7H10, en placas. Resultados. Se analizaron 1809 cultivos de pacientes nuevos y 360 de antes tratados. El 51,6 por ciento residía en Lima y el 59,3 por ciento fueron varones. La prevalencia nacional de la resistencia primaria fue de 23,2 por ciento (IC95 por ciento: 21,3 - 25,1) y la resistencia adquirida fue de 41,7 por ciento (IC95 por ciento: 36,5 - 46,8). Se detectó 180 casos de TB MDR de los cuales la prevalencia de TB MDR primaria fue 5,3 por ciento (IC95 por ciento: 4,2 - 6,3) y la adquirida fue de 23,6 por ciento (IC95 por ciento:19,2 – 28,0). El 20 por ciento de aislamientos de pacientes nunca tratados en Lima fueron resistentes a INH o RIF. La resistencia global y la TB MDR primarias fueron más prevalentes en Lima que en el resto del país. La TB XDR estuvo presente en el 5,9 por ciento de pacientes con TB MDR y el 36 por ciento de las cepas de TB MDR fueron resistentes a por lo menos una droga de segunda línea. Conclusiones. Comparado con los estudios previos, la resistencia a drogas antituberculosas primaria y adquirida se ha incrementado significativamente en los últimos 10 años en Perú.(AU)^iesObjective. To determine the anti-tuberculosis drug resistance prevalence in Peru. Material and methods. We performed a conglomerated sampling in 33 health regions from Peru. We used a Canneti proportions method in solid medium L-J for testing Mycobacterium tuberculosis susceptibility with isoniazid (INH) rifampicin (RMP), streptomycin (SM) and ethambutol (EMB). Strains with TB MDR was evaluated to second line drug susceptibility by proportion methods in 7H10 agar in plates. Results. We analyzed 1809 cultures from new patients and 360 pre treated. 51.6 coming from Lima and 59.3 per cent were males. The national prevalence of primary resistance was 23.2 per cent (CI95 per cent: 21.3 - 25.1) and acquired resistance was 41.7 per cent (95 per cent CI: 36.5 - 46.8). We detected 180 TB MDR cases, the prevalence of primary TB MDR was5.3 per cent (95 per cent CI: 4.2 - 6.3) and acquired was 23.6 per cent (95 per cent CI: 19.2 - 28.0). 20% of never treated patients isolated wereresistant to INH or RIF. Global resistance and primary TB MDR were more prevalent in Lima than rest of the country. TB XDR was present in 5.9 per cent of patients with TB MDR and 36 per cent of TB MDR strains were resistant at least one secondline drug. Conclusions. Compared with previous studies, primary and acquired anti-tuberculosis drug resistant have significantly increased in the last 10 years in Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis
Resistencia a Medicamentos
Agentes Antituberculosos
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n3/a03v26n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Donaires Toscano, Luis Fernando
Orientador:Cabezas Sánchez, César Augusto; Guevara Granados, José María Miguel
Título:Comparación de la resistencia antimicrobiana de la Escherichia coli comensal con la Escherichia Coli uropatógena en pacientes con infección tracto urinario por Escherichia Coli del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión Callao^ies Comparison of antimicrobial resistance m commensal Escherichia coli with the antimicrobial resistance of uropathogenic E. coli in patients with infection urinary tract caused by E. coli of the National Hospital Daniel Alcides Carrión - Callao-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 43 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Medicina de Enfermedades Infecciosas y Tropicales.
Resumen:Las infecciones del tracto urinario (ITU) constituyen uno de los principales motivos de consulta médica, y el uso empírico e indiscriminado de los antibiótico s en la comunidad favorece la aparición de resistencia antimicrobiana tanto en gérmenes comensales como patógenos. Objetivos: Determinar la asociación de la resistencia antimicrobiana de Escherichia colt comensal con la resistencia antimicrobiana de E. coli uropatógena, en pacientes con ITU por E. coli, usuarios del Servicio de Emergencia del Hospital Nacional “Daniel Alcides Carrión” - Callao, Perú. Material y métodos: Se registró la información de todos los pacientes mayores de 14 años con sospecha clínica de lTU atendidos en el Servicio de Emergencia del HNDAC del 1 de enero al 30 de junio del 2010, en un formato diseñado para el presente estudio, así mismo, se colectaron muestras de orina y heces para el aislamiento de agente bacteriano y su respectiva susceptibilidad antimicrobiana. Resultados: Se enrolaron 89 pacientes, de los cuales 36 fueron seleccionados. El 97 por ciento fue de sexo femenino y la media de edad fue 61.7±17.5 [20-87]. Los manifestaciones clínicas más frecuentes fueron malestar general (49 por ciento), dolor lumbar (47 por ciento), fiebre (43 por ciento) y dolor abdominal (39 por ciento). Se encontró una resistencia antimicrobiana de las E. coli comensales y uropatógenas a las penicilinas, sulfonamidas, monobactam, cefalosporinas de primera, segunda y tercera generación, quinolonas, mayor’ al 20 por ciento. Mientras, que solo las cefalosporinas de cuarta generación, carbapenems, aminoglicosidos y nitrofuranos, tuvieron una sensibilidad antimicrobiana mayor al 80 por ciento. La medida de concordancia fue débil (kappa > 0.20) en la evaluación de la amoxicilinaJácido clavulámico, cefoxitina, gentamicina, ácido nalidíxico, ciprofloxacino y nitrofurantoína, pero su especificidad para predecir resistencia antimicrobiana de las E. coli uropatógenas fue mayor al 80 por cie en la cefoxitina, gentamicina, ácido nalidíxico, ciprofloxacino y nitrofurantoína. Conclusión: La buena especificidad de predicción de resistencia antimicrobiana a las cefamicinas, aminoglicósidos, nitrofuranos y quinolonas en las E. coli comensales, podrían sugerir su uso en la vigilancia de resistencia antimicrobiana de individuos sanos y poder extrapolarlos al manejo antimicrobiano empírico de pacientes con lTU (AU)^iesUrinary tract infections (UTI) are one ofthe main reasons for medical consultation, and the indiscriminate and empírical use of antibiotics in the community promoting the emergence of antimicrobial resistance in both commensal and pathogenic germs. Objetive: To determine the association of antimicrobial resistance m commensal Escherichia coli with the antimicrobial resistance of uropathogenic E. coli in patients with UTI caused by E. coli, users of the Emergency Service of the National Hospital “Daniel Alcides Carrión”-Callao, Perú Material and methods: We recorded the information of all patients over 14 years with clinical suspicion of UTI treated at the Emergency Service HNDAC 1 January to 30 June 2010, in a format designed for this studyand same samples were collected urine and faeces for the isolation ofbacterial agents and their respective-antimicrobial susceptibility. Results: 89 patients were enrolled, of which 36 were selected. 97 per cent were female and mean age was 61.7±17.5 [20-87]. The most frequent clinical manifestations were malaise (49 per cent), back pain (47 per cent), fever (43 per cent) and abdominal pain (39 per cent). Was found an antimicrobial resistance in commensal and uropathogenic E. coli to penicillins, sulfonamides, monobactam, cephalosporins of first, second and third generation, quinolones, greater than 20 per cent. Meanwhile, only fourth-generation cephalosporins, carbapenems, aminoglycosides and nitrofurans, had an antimicrobial susceptibility greater than 80 per cent. The measure of agreement was weak (kappa > 0.20) in the assesment of amoxicillin/clavulámico, cefoxitin, gentamicin, nalidixic acid, ciprofloxacin and nitrofurantoin, but its specificity to predict antimicrobial resistance in uropathogenic E. coli was greater than 80 per cent in the cefoxitin, gentamicin, nalidixic acid, ciprofloxacin and nitrofurantoin. Conclusion: The good specificity for prediction of antimicrobial resistance to cephamycins, aminoglycosides, nitrofurans and quinolones in E. coli commensal might suggest their use in monitoring antimicrobial resistance in healthy individuals and able to extrapolate the empírical management of patients with UTI (AU)^ien.
Descriptores:Escherichia coli/patogenicidad
Infecciones Urinarias/microbiología
Resistencia a Medicamentos
Agentes Antiinfecciosos/administración & dosificación
Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WC, 290, D89, ej.1. 010000089998; PE13.1; ME, WC, 290, D89, ej.2. 010000089999

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Id:PE1.1
Autor:Chacón Nacarino, José Agustín; D'Angles Hurtado, Teresa Jeannette; Cabanillas Lozada, Patricia del Pilar; Fernández Vásquez, Eduardo.
Título:Shigelosis en niños, susceptibilidad in vitro^ies / Shigelosis in children, susceptibility in vitro
Fuente:Rev. méd. vallej;3(1):25-30, 2006. ^bilus.
Resumen:Para identificar la susceptibilidad in vitro de la Shigella al ácido nalidixico, amikacina, chloranfenicol, cotrimoxazol, furazolidona, defixima, cefotaxima y ceftriaxona, y evaluar la respuesta clínica al tratamiento antimicrobiano, se realizó un estudio entre enero y noviembre del año 2005 en el Hospital Belén de Trujillo, en niños menos de 14 años con cuadro clínico de diarrea disentérica y en quienes se asló Shigella sp.. El 100% de las cepas aisladas mostró buena sensibilidad in vitro a amikacina, cefotaxima, cefixima y ceftriaxona, el 96% fue sensible a ciprofloxacina; cotrimoxasol mostró una resistencia alta (64%) y ácido nalidixico muestra resistencia en 20% de las cepas. La evolución clínica fue buena en el 100% de pacientes entre las 24 y 72 horas después de iniciado el tratamiento, a pesar que una cepa mostró resistencia in vitro a ciprofloxacina. Conclusión: Shiguella es sensible in vitro y clínicamente a ciprofloxacina, amikacina y cefalosporinas de tercera y cuarta generación, sin embargo muestra alta resistencia a cotrimoxasol y resistencia moderada a furazolidona y cloranfenicol. (AU)^iesTo identify the susceptibility in vitro of Shigella to the nalidixic acid, amikacin, chloranfenicol, cotrimoxazol, furazolidon, cefixim, cefotaxim, and ceftriaxon, and test the clinical reaction to the anti-microbe treatment, a study has been conducted in Belen Hospital of Trujillo between the months of Junuary and November 2005. The sample has been taken to children under 14 years old with a clinical scheme that involved dysenteric diarrhea , and on whom Shigella sp had been found. The 100% of the isolated samples presented high sensitivity in vitro to amikacin, cefotaxim, cefixim, ceftriaxon and 96% to ciprofloxacin; while cotrimoxasol was highly resistant (64%), and the nalidixic acid showed a resistance on 20% of the samples. In 100% of the patients the clinical evolution was satisfactory between 24 and 72 hours after the treatment was started, even though one of the samples presented resistance in vitro to ciprofloxacin. % of the isolated samples. Conclusion: Shiguella is sensible in vitro and clinically to ciprofloxacin, amikacin and cefalosporins of third generation, nevertheless it presents high resistance to cotrimoxasol y furazolidon. (AU) ^ien.
Descriptores:Disentería Bacilar
Disentería Bacilar/terapia
Susceptibilidad a Enfermedades
Resistencia a Medicamentos
Niño
Límites:Humanos
Lactante
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.vallej/v3n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Hinojosa Galindo, Fredy
Orientador:Iberico Barrera, Carlos Alberto
Título:Patrón de resistencia a drogas antituberculosas en pacientes con tuberculosis multidrogo-resistente en la Red Asistencial Sabogal-Essalud (2002-2011)^ies Pattern of resistance to antituberculous drugs in patients with multidrug-resistant tuberculosis at the Healthcare Network Sabogal-Essalud (2002-2011)-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 44 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Formulación del Problema: ¿Cuáles son los patrones de resistencia a drogas antituberculosas en pacientes con tuberculosis multidrogorresistente durante 2002 al 2011 en la Red Asistencial Sabogal EsSalud?. Objetivo Principal Identificar los patrones de resistencia a drogas antituberculosas en pacientes con tuberculosis multidrogorresistente en la Red Asistencial Sabogal EsSalud entre 2002 al 2011. Metodologia: Estudio de diseño retrospectivo y metodología observacional, transversal y descriptivo. Una vez recolectados los datos de cada paciente en la ficha respectiva, la información obtenida se deposito en una base de datos bajo el Programa SPSS V.15.0, en el que se realizo el procesamiento y análisis. Se realizo un análisis univariado para los resultados de edad, sexo, nivel nutricional, procedencia, grado de instrucción, condición de ingreso y resistencia a drogas para obtener tasas, frecuencias y medias. Resultados: Se encontraron que de los 536 casos ingresados al esquema de retratamiento para TB MDR, solo 349 (65 por ciento) contaban con pruebas de sensibilidad, de estos 35 (6.5 por ciento) resultaron siendo pansensibles por lo que retornaron a un esquema primario, 29 (5.4 por ciento) monoresistentes y 22 (4.1 por ciento) poliresistentes, quedando 263 (49 por ciento) casos como muestra. 120 (46 por ciento) son del sexo femenino y 143 (54 por ciento) del sexo masculino. Con respecto a la condición de ingreso se encontró 84 (32 por ciento) era antes tratado y 179 (68 por ciento) fueron casos nuevos. Se observo un incremento, en el tiempo, del porcentaje de TBC MDR (de 1.2 por ciento el 2002 a 5.2 por ciento el ultimo año. Los patrones de multidrogoresistencia predominantes fueron de H, R, S (19,3 por ciento) y la multidrogoresistencia estricta (18,3 por ciento). Se observo un incremento de resistencia a drogas de segunda línea, pero en menor proporción a lo reportado a nivel nacional. No se encontró resistencia a la Cicloserina... (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Resistencia a Medicamentos
Antituberculosos
Estudios Observacionales
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WF, 360, H56, ej.1. 010000091217; PE13.1; ME, WF, 360, H56, ej.2. 010000091218

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Id:PE13.1
Autor:García López, Patricia Liliana
Título:Tipo de mutaciones del VIH en pacientes con terapia antirretroviral en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. 2009-2012^ies Type of mutations of HIV in patients with antiretroviral therapy at the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins. 2009-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 91 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La resistencia limita la efectividad de la terapia antirretroviral. En el HNERM, hay acceso a la terapia anti-retroviral altamente activa, pero no existe información sobre la frecuencia de mutaciones asociadas a resistencia a los medicamentos. Objetivo: Determinar las mutaciones más comunes asociadas a resistencia a los medicamentos anti-retrovirales en pacientes infectados con VIH que recibían tratamiento previo en el HNERM. Materiales y métodos: estudio retrospectivo de análisis del genotipo de 124 pacientes de 6 a 90 años (74.19 por ciento varones) con terapia antirretroviral. El análisis se realizó utilizando el kit de genotipado TRUGENE HIV-1 y el sistema de secuenciación de ADN OpenGene Trugene HIV-1. Resultados: Mediana de carga viral 34 852.5 RNA copias/ml. La frecuencia de la resistencia a los inhibidores de la RT análogos de los nucleósidos (INTR), a los inhibidores no análogos de los nucleósidos RT (INNTR) y a los inhibidores de la proteasa (IP) fue de 43.6 por ciento, 39.64 por ciento y 45.77 por ciento, respectivamente. Las mutaciones más frecuentes encontradas fueron M184V (62.9 por ciento), K103N (33.8 por ciento), V118I (26.6 por ciento), M36I (35.4 por ciento), I93L (33.8 por ciento), y M46I (27.4 por ciento). Durante los cuatro años del estudio, hubo un aumento significativo en la resistencia de los INNTR. Conclusiones: Estos datos proporciona información importante sobre la epidemiología de mutaciones de resistencia de la droga y debe ayudar a diseñar nuevas estrategias. (AU)^iesResistance limits the effectiveness of anti-retroviral therapy. In HNERM, there is free access to highly active anti-retroviral therapy, but there is no information about the frequency of mutations associated to drug resistance. Aim: To determine the most common mutations associated with resistance to the anti-retroviral drug in patients with HIV who received pre-treatment in HNERM. Materials and Methods: Retrospective study of 124 genotype analysis coming from patients aged 6 to 90 years (74.19 per cent males) with virological failure. The anaIysis was performed using the kit Trugene HIV-1 and the system of DNA sequencing OpenGene Trugene HIV-1. Results: Mean viral load were 34 852.5 RNA copies/mI, respectively. The frequency of resistance to nucleoside RT inhibitors (NRTI), non nucleoside RT inhibitors (NNRTI) and protease inhibitors (PI) was 43.6 per cent, 39.64 per cent and 45.77 per cent, respectively. The most common mutations found were M184V (62.9 per cent), K103N (33.8 per cent), V118I (26.6 per cent), M36I (35.4 per cent), I93L (33.8 per cent), y M46I (27.4 per cent). During the four years of the study, there was a significant increase in NNRTI resistance. Conclusions: These data provides important information about the epidemiology of drug resistance mutations and should help to design new strategies. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por VIH/genética
Mutación
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Resistencia a Medicamentos
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, QY, 20, G22, ej.1. 010000092174; PE13.1; ME, QY, 20, G22, ej.2. 010000092175

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Id:PE1.1
Autor:Faldasz, Jonathan; Cachay, Edward R.
Título:Mecanismos de resistencia en bacterias que frecuentemente producen infecciones nosocomiales importantes^ies / Mechanisms of resistance in bacteria that frequently cause significant serious nosocomial infections
Fuente:Diagnóstico (Perú);52(3):123-131, jul.-sept. 2013. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Farmacorresistencia Bacteriana
Infección Hospitalaria
Porinas
Pseudomonas
Resistencia a Medicamentos
Biofilmes
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v52n3/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Sacsaquispe Contreras, Rosa Elena.
Título:Reunión regional de vigilancia de la resistencia bacteriana a los antibióticos 2009. Lima, Perú^ies / Meeting regional surveillance of bacterial resistance to antibiotics 2009 Lima, Peru
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;16(1/2):15-17, ene.-feb. 2010. .
Descriptores:Farmacorresistencia Bacteriana
Vigilancia de Productos Comercializados
Resistencia a Medicamentos
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/bol.ins/v16n1_2/a6.pdf / es
Localización:PE14.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Acevedo, Edith; Rodríguez Farfán, Mitzi Guillermina; Barreda Ponce, Nadia; Salazar Piscoya, Omar; Gutiérrez, César; Wong Chero, Paolo Alberto; Montenegro Idrogo, Juan José.
Título:Caracterización pre analítica de muestras para prueba de susceptibilidad a drogas mediante observación microscópica (MODS) para tuberculosis en la Dirección de Salud Callao^ies / Pre analytical characterization of samples for microscopic-observation drug susceptibility assay (MODS) for tuberculosis in Callao Health Directorate
Fuente:Rev. peru. epidemiol. (Online);17(3):1-6, sept.-dic. 2013. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Describir las características pre analíticas de las muestras tomadas de pacientes con tuberculosis (TB) para la prueba de susceptibilidad a drogas mediante observación microscópica (MODS) de centros de salud de la Dirección Regional de Salud (DIRESA) Callao. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo con muestras para la prueba MODS de pacientes sospechosos o continuadores de TB procedentes de los establecimientos de salud de la DIRESA Callao, desde enero del 2009 hasta diciembre del 2012, enviadas al Laboratorio de Referencia Regional. Se determinaron: (1) características del sujeto (sexo, edad, antecedente tratamiento, motivo de toma) y (2) características pre analíticas (tiempo de recepción a laboratorio de referencia, calidad de las muestras, muestra refrigerada, envase adecuado, etiquetado correcto, solicitud llenada correcta). Resultados: Se trabajó con 25 356 muestras para MODS en el período de estudio. Las muestras por mes presentan una tendencia creciente el año 2009 y un alza el segundo semestre del 2012. Las características de los sujetos fueron edad 39,2±19,4 años y 59,8% varones. En 15 091 (59,5%) nunca fueron tratados y 5 149 (20,3%) fueron recaídas. El tiempo de recepción de muestra al centro de referencia fue 3,8±3,4 días; en 55,1% fue 3 días. Solo 66% de las muestras recibidas fueron adecuadas. En relación a la calidad de la muestra 96,9% se refrigeraron, 97,6 tuvieron envase adecuado, 94,3% estuvo correctamente etiquetada y solo 43,6% llenó la solicitud correctamente. Conclusiones: Cerca de la mitad de muestras para MODS procedentes de los centros de salud de la DIRESA Callao en cuatro años presentan limitaciones en cuanto a calidad de la muestra y recopilación de datos de solicitudes, procesos que pueden ser corregidos para un mejor manejo de los pacientes y tener información válida en la vigilancia de la tuberculosis multidrogorresistente en la DIRESACallao. (AU)^iesObjective: To describe the pre analytical characteristics of samples taken from patients with tuberculosis (TB) formicroscopic-observation drug susceptibility assay (MODS) at health care centers of the Callao Regional Health Directorate (DIRESACallao). Methods: Adescriptive study was performed with samples for MODS from patients suspected of TB or followers from health facilities of DIRESACallao, from January 2009 until December 2012, sent to the Regional Reference Laboratory. We identified: (1) subject characteristics (sex, age, treatment history, reason for the assay) and (2) pre analyticalcharacteristics (time of receipt at the Reference Laboratory, sample quality, refrigerated sample, appropriate containers, correct labeling, correctly filled application). Results: We worked with 25 356 samples for MODS in the study period.Monthly samples show an increasing trend in 2009 and in the second half of 2012. The characteristics of the subjects were:age 39,2±19.4 years and 59,8 % males. 15 091 (59,5%) were never treated and 5 149 (20,3%) were relapses. The time ofreceipt of sample to the reference lab was 3,8±3,4 days, 55,1 % was 3 days. Only 66% of the samples received wereadequate. Regarding the quality of the sample: 96,9% refrigerated, 97,6% had appropriate containers, 94,3% was properly labeled and only 43,6% completed the application correctly. Conclussions: About half of MODS samples from health care centers of DIRESA Callao in four years have limitations in terms of quality of the sample and data collection applications,processes that can be corrected to better manage patients and have valid information on the surveillance of multidrugresistant tuberculosis in DIRESACallao. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis
Manejo de Especímenes
Resistencia a Medicamentos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
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